浅谈 做好未知样品分析的两种方法
一、单点校正法
1.先配置一个标准样品（B1#）（一般需要检测哪几种离子，就配哪几种离子的混合标准样品），其浓度可为仪器做线性指标时的最大浓度。（如我只需要仪器检测NO3—、SO42—两种离子，做线性时最大浓度对应为20ppm、20ppm，那么（B1#）为NO3—、SO42—两种离子的混合样）
2.进（B1#），谱图采集完毕后手动停止，修改文件名，保存。按标准样品谱图处理方法对其进行处理（通过调节手动处理按钮、谱图参数表、定量组份表、选择定量方法、定量计算等操作处理），处理完毕保存。再于定量祖份中点击“取校正因子”按钮，此用做水样的定量根据。
3.连续进同一未知样品三次（W1#），（W2#），（W3#），谱图采集完毕后手动停止，修改文件名，保存。对其进行处理（通过调节手动处理按钮、谱图参数表、定量组份表、定量方法选用“单点校正法”、定量计算等操作处理）。
4.依次打开（W1#），（W2#），（W3#）谱图的“定量祖份”表，查看计算结果C1#，C2#，C3#，再点击每个谱图中“定量组份表”中的“当前表存档”按钮将他们存档，再点击“取平均表”按钮，会显示一组未知样品浓度CS #1（此结果为粗算值）。保存。
5.我们再依据CS #1配置标准样品（B2#）。
6.进（B2#），重复上面2的谱图处理操作。计算完毕后将其定量结果中的校正因子依次粘贴于（W1#），（W2#），（W3#）谱图中定量组份中的校正因子栏，再于定量方法中选取“单点校正法”，定量计算后重复4操作，得到第二组浓度CS #2（此浓度做为未知样品浓度）。保存。
7.如果需要更精确的结果，重复5、6操作。
原理：所配样品峰高或峰面积同未知样品越接近，两者误差越小。
适用范围：对少量样品（≤3）或考核样品的检测可采用此方法。
二、多点校正法
1.配标准样品系列溶液（线性溶液），一般取5个点（XL1、XL2、XL3、XL4、XL5）。
2.从系列溶液最低浓度样品开始依次进样，依次出谱图XL1、XL2、XL3、XL4、XL5。依次调出XL1、XL2、XL3、XL4、XL5，按照标准样品谱图处理方法进行处理（注意浓度一定要对准系列），保存。再依次点击“定量结果表”中“当前表存档”按钮将标准系列存档。再于XL5中点击“定量方法表”中“工作曲线”栏的“计算”按钮，计算出工作曲线。我们可选择各组份查看其线性相关曲线情况（注意：各组份的线性相关系数一定要达到要求）。再于“文件菜单”中点“存为模板”按钮，改名“系列模板1”，将线性曲线保存于当前谱图保存位置。
3.连续进未知样品W1-1，W1-2，W1-3，W2-1…（每个样品进3针，结果取其平均值）谱图采集完毕后手动停止，修改文件名，保存。
4.打开W1-1谱图，于“文件”菜单中点“引进模板”选项，找到“系列模板1”，再对谱图进行处理（消除杂峰，调整组份位置），于定量方法中选“多点校正法”后“定量计算”，保存。再依次打开W1-2，W1-3重复操作，于“定量结果”中依次存档，取其平均值（CW1）（CW1即为未知样品W1的浓度）。保存。
5.依次打开W2-1，W2-2，W2-3，…重复二—4的操作。
适用范围：大于3个样品以上的可以采用此方法。
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