1、先检查样品是否过载
由于样品过载引起的峰形后拖不能通过改变色谱条件消 除。如果发现过载，需降 低进样量（包括进样体积或浓度），进样量越小，峰形越好，例子如头孢尼西钠的测定：
2、调节流动相pH
将流动相的pH调至比弱酸p Ka小2以上，比弱碱p Ka大2以上，可有 效抑 制易离子化待测物的电离，从而取得良好峰形。例子如二甲基苯氧乙酸的测定：
 碱性化合物中，甲胺的p Ka为10.64，那么在pH< 8.64的时候它是完 全呈离子态的， 那么pH在2.5~8.64时，特 别是pH6.7～8.64时，此时甲胺和硅羟基均以离子状态－NH3＋和Si－O－形式存在的，它们之间相互吸引的静电作用导致后拖，这就是为什么很多碱性化合物在pH 7.0的条件下容易产生拖尾的原因。而很多色谱柱生产商也因此以阿米替林（含－N(CH3)2，碱性比－NH2强）在pH 7.0的条件下来评价和比较不同色谱柱之间的优劣，该条件下的阿米替林的峰形越好说明封尾越好。而在pH
3、增加缓冲盐或增 大缓冲盐的浓度
 流动相中加入缓冲盐，增 强了流动相的离子强度，在－NH3＋等及性基团和硅羟基Si－O－之间存在着许多离子的干扰，减少了样品分子与硅羟基之间相互接触的机会，有 助于削弱及性基团与硅羟基之间的相互作用，改 善峰形。这种适合于碱性较弱（如氨基的N原子与强吸电子基相连），或碱性很强，但在刚性结构中，比较难 以接近被C18长链和封尾试剂覆盖的硅羟基，例子如高乌甲素的测定：
4、加入三乙胺、四丁基硫酸氢铵或辛烷磺酸钠
拖尾的产生是因为－NH2、－NHR、－NR2与硅羟基发生静电作用引起的，那么阻 碍它们之间静电作用的途径，应该有两种，一种是占据硅羟基这个作用位点，另一种是占据－NH2、－NHR、－NR2这个作用位点。
在流动相中加入三乙胺，能显 著的改 善峰形，消 除拖尾，其作用是屏蔽硅羟基。三乙胺的p Ka为11.09，在pH<11.09－2＝9.09的条件下是以离子状态N＋H(CH2CH3)3的形式存在的，因此pH在2.5~8.64 硅羟基呈Si－O－离子态的情况下，N＋H(CH2CH3)3容易与Si－O－形成相对较强的静电吸引力。
加入三乙胺改 善峰形的时候，有两点需要注意：1）三乙胺的碱性很强，加入三乙胺后流动相的pH可能操出 色谱柱的使用范围，对色谱柱造成损商。pH的改变也会导致出峰时间的显 著变化，可能引起的其它问题，建议流动相中加入三乙胺后回调至未加入前的pH值。通常即使pH回调过后，由于三乙胺成为了固定相的一部分，保留时间也有较大变化；2）三乙胺在210nm处有比较强的吸收，如果液相方法中检测波长在210nm以下测定时需要谨慎使用。
四烷基季铵盐（如四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵等）在水中电离后，也形成了类似N＋H(CH2CH3)3的结构N＋(CH2CH2CH2CH3)4 ，这种结构也能有 效的与Si－O－产生较强的静电作用，阻止氨基与硅羟基的接触，改 善峰形。而且它还有一个不同于三乙胺的显 著特点是，它在低波长范围的吸收比三乙胺弱。
流动相中加入辛烷磺酸钠等烷基磺酸盐离子对试剂也能很 好的改 善峰形，其作用机理与三乙胺和四丁基硫酸氢铵颇为不同，是通过与样品分子的作用来阻止样品分子与硅羟基的作用来改 善峰形。