气相色谱仪检测变压器油溶解气浓度变化对判读变压器运行具有重要指导意义，同时也是GB/T 17623-2017《决缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定法》规定检测方法。谱析仪器依据新版国家标准，广、泛吸收国、内外同类仪器的优点推出GC-17专、用气相色谱仪。该仪器采用双柱并联分流柱系统，具有热导和双氢焰三检测器及转化炉，能壹次进样实现油中溶解气体组分的全分析。仪器主要应用于电力系统充油电气设备内、部故障检测，仪器兼有一机多用功能，可用于煤矿井下气体束管检测系统（煤矿瓦斯气体、检测气相色谱仪）、六氟化硫杂质分析、氢冷发电机冷却介质分析、锅炉烟气的分析、天然气分析和环境检测分析等。另外，还广、泛应用于油气勘探、化工、矿山、能源等系统的气体分析。上节我们谱析仪器介绍了变压器油分析气相色谱仪的重要性，下面接着继续介绍校正因、子的计算及定量方法。
计算校正因、子的方法：
１.当气相色谱仪的温度升到设定值稳定并点火以后。打开电脑中HW-2000电力色谱工作站，选择HW-2000震荡法，在HW-2000引进通道B摸板上，点绿色的圆形图标“谱图采集”，查看两个通道的基线。按色谱仪“转换”键，调节A通道热导基线与氢焰基线壹致，点红色的圆形图标“（手动停止）”和另存菜单上的“取消”。两个通道都要点、击“（手动停止）“和另存菜单上的“取消”。
２.B通道为当前通道。单击“定量方法表”，设置为“计算校正因、子”（另一通道跟随）用1ml进样器取标气，清洗2-3次，然后准确抽取1ml的标气，快、速进样到气相色谱仪上端前面的进样口（前面为载气I的的进样口，后面为载气II的进样口）。然后按“遥控器”按钮，按“转换”键，程序开始进行谱图采集，B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后，在HW-002界面内点、击一下，然后点、击左上部红色圆形图标（手动停止），另存为选择“标气”“打开”“保存”。
３.点、击“蕞大化”按钮，点、击“定量组分表”，选择“清表”。在*个峰（甲烷）内（峰的起落点范围之内）点、击鼠标的右键壹次，在弹出的菜单中选择“自动填写组分表中的套分时间”命令，选择“套峰时间”点、击。程序自动在“定量组分表”中“套峰时间”一栏里填写了按下鼠标右键时鼠标所指处的时间，重复此步，将甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所对应的时间填写上去。在“组分名称”栏*行点、击右端的选择键,选择CH4(甲烷)进行填写,第贰——第四行顺序选择C2H4（乙烯）.C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)进行填写。然后在“浓度”栏*行点、击，输入标气所给的气体含量，第贰行——第四行重复此步，填写标样各组分的浓度。如填写甲烷标气的浓度含量为“128微升/升”等。
４.在“定量方法表”中选择“计算校正因、子”。（说明：如果打开了两个谱图窗口，其中一个选择了“计算校正因、子”，另一个也自动选择“计算校正因、子”。选择其他的定量计算方法也是如此。）
５.选择“定量结果表”点、击，单击工具条上的“定量计算”按钮，程序随即、将计算出来的“校正因、子”填入“定量结果表”。
６.如果需要有几针同样的待测标准样品计算校正因、子平均值，在B通道当*针进完后求“校正因、子”，单击“定量结果表”，选择“当前表存档”，单击“确、定”。再进第贰针，重复以上的操作。蕞后单击“定量结果表”，选择“取平均表”点、击，就求出平均后的“校正因、子”。（A通道测量方法一样）
７.选择“定量组分表”，单击“取校正因、子”按钮，将刚刚计算得到但尚在“定量结果表”中的校正因、子取到“定量组分表”中来，为以后用这些校正因、子计算浓度作准备。
定量方法即合并两通道结果的方法：
如将A通道合并到B通道，可将Ａ通道“蕞大化”，点、击“定量结果”，选择“合并结果”点、击，点、击（工具条中）“入自定义报表图标”，选择“启用宏”点、击。就出现Ａ和Ｂ通道合并后的报表。如需打印可点、击（工具条）中“打印图标”即、可。（通道蕞大化后，可点、击“还原图标”恢复）。
典型案例：中国铁路西安局集团有限公司输变电安、全运行系统、华电国、际滨州电厂变电站监测系统、魏桥集团铝业公司、熊猫新能源有限公司等。